Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA910) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania śruby wieloosiowej VERTEX SELECT MAS, model 6958838, nr partii H5517628

27/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN86201907C) firmy Philips Healthcare dotycząca braku monitorowania arytmii w przypadku używania transceiverów telemetrycznych TRx4841A lub TRx4851A, z Systemem Informacyjnym Philips IntelliVue Information Center iX w wersji C

23/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA844 Faza III) firmy Medtronic dotycząca programatorów CareLink 2090 i CareLink Encore 29901

21/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2020-02) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca zestawu FTD Vesicular rash, nr kat. FTD-7-32 i FTD-7-64

21/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (GLB132169) firmy Binding Site dotycząca analizatora Optilite (IE700) z wersją oprogramowania 7.0 i 7.0.1

21/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (BC-013089 Wersja 2) firmy Biocartis NV dotycząca testu Idylla EGFR Mutation Test

20/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN86600049C) firmy Philips dotycząca niektórych numerów seryjnych respiratorów V60 wyposażonych w zespół PCBA zarządzania zasilaniem o numerze katalogowym 1055906

20/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (RSL-D-61-406) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation 4.0 do RayStation 5, RayStation 6 (RayPlan2), RayStation/RayPlan 7, RayStation/RayPlan 8A, RayStation/RayPlan 8B i RayStation/RayPlan 9A

17/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (RSL-D-61-413) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation 4.0 do RayStation 5, RayStation 6 (RayPlan2), RayStation/RayPlan 7, RayStation/RayPlan 8A, RayStation/RayPlan 8B, RayStation/RayPlan 9A, RayStation/RayPlan 9B

16/04/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA31MAR2020 Flex-G) firmy Abbott Laboratories dotycząca systemu automatycznego FlexLab, którego wytwórcą jest firma Inpeco

14/04/2020

Archiwalne:

Infromacja dotycząca pomp ClearStar Enteral (16.07.2007)

Data publikacji: 16/07/2007
Komunikat o wycofaniu zestawu do aferezy CS3000 firmy BAXTER (05.07.2007)

Data publikacji: 05/07/2007
Komunikat o wycofaniu płynu do pielęgnacji soczewek kontaktowych (28.06.2007)

Data publikacji: 28/06/2007
Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy CARIMA (19.06.2007)

Data publikacji: 19/06/2007
Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy MEDYK-POL (19.06.2007)

Data publikacji: 19/06/2007
Decyzja o wstrzymaniu wprowadzenia do obrotu wyrobów firmy DOREX (19.06.2007)

Data publikacji: 19/06/2007
Decyzja o wycofaniu z obrotu i z używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wszystkich serie wyrobów medycznych cewniki Foley (13.06.2007)

Data publikacji: 13/06/2007
Decyzja o wycofaniu z obrotu materacy bioenergo-elektromagneto-fotono-termodynamicznych BEFT (01.06.2007)

Data publikacji: 01/06/2007
Decyzja o wycofaniu z obrotu materacy bioenergo-elektromagneto-fotono-termodynamicznych BEFT (01.06.2007)

Data publikacji: 01/06/2007
Komunikat w sprawie igieł do nakłuć lędźwiowych Spinal Needle Whitacare Pencil Point (24.04.2007)

Data publikacji: 24/04/2007