Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic (FA1249) dotycząca zaślepki komory baterii - pompy insulinowej MiniMed™ z serii 600 i 700

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (R-2022-01) firmy Waldemar Link GmbH & Co. KG dotycząca komponentów piszczelowych/ modułowych elementów komponentowych stawu modułowego systemu protetycznego stawu kolanowego Endo-Model – M i Endo-Model SL

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (R-2022-01) firmy Waldemar Link GmbH & Co. KG dotycząca komponentów piszczelowych/ modułowych elementów komponentowych stawu modułowego systemu protetycznego stawu kolanowego Endo-Model – M i Endo-Model SL

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Leica Biosystems dotycząca oprogramowania RemoteCare w systemie Cerebro.

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Surgical Innovations dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich numerów LOT wyrobu Yellow Port Elite Universal Seal, EA512US

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Respironics California, LLC dotycząca korekty błędu oprogramowania respiratorów Philips V680

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (AX021/20/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca systemów Artis pheno z monitorem Large Display

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN_079-0259-00) firmy Spacelabs Healthcare dotycząca odbiornika Xhibit Telemetry Receiver, nr kat.: 96280

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (RA2022-2974623) firmy Stryker dotycząca wyrobu: element piszczelowy Triathlon Tritanium (nr kat.: 5536-B-600, 5536-B-500, nr serii: CTD69463, CTD69106) – aktualizacja notatki z dnia 12.04.2022

05/07/2022
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 85464_PL) firmy GE Healthcare dotycząca urządzenia Centricity Universal Viewer Zero Footprint Client (ZFP)

28/06/2022

‹ poprzednia
…
82
83
84
85
86
87
88
89
90
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania przewodu pośredniego do pompy FMS z zaworem jednostronnym oraz przewodu wylotowego FMS z zaworem jednostronnym

Data publikacji: 17/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMerieux dotycząca wycofania z obrotu i z używania podłoża chromID Salmonella agar serii 1002234210 i 1002300040

Data publikacji: 17/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca tomografów Brilliance CT Big Bore Oncology, Brilliance CT Big Bore Radiology i Brilliance CT 16 (Air) z oprogramowaniem w wersji 3.6.0

Data publikacji: 17/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer MedizinSysteme GmbH dotycząca lasera OptonPro

Data publikacji: 17/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów MRI Discovery MR450, Discovery MR750 oraz Optima MR450w

Data publikacji: 17/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith&Nephew dotycząca wycofania z obrotu i z używania kilku partii wyrobu GENESIS II PS Insert i jednej partii wyrobu GENESIS II Mobile Bearing Insert

Data publikacji: 13/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wyrobów CRT-D COGNIS i ICD TELIGEN wyprodukowanych do grudnia 2009 r.

Data publikacji: 13/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca implantów o wysokim stopniu wypolerowania, które były zapakowane w worek z polietylenu o małej gęstości (LDPE)

Data publikacji: 13/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca oznaczeń wrażliwości bakterii na imipenem i /lub meropenem za pomocą paneli MicroScan Synergies plus i raplD/S plus w analizatorze WalkAway

Data publikacji: 11/09/2013
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMerieux dotycząca wycofania butelek hodowlanych BacT/ALERT PF PLUS nr kat. 410853 serii 1033298

Data publikacji: 06/09/2013

‹ poprzednia
…
82
83
84
85
86
87
88
89
90
…
następna ›