Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (92984351-FA) firmy Boston Scientific dotycząca dwubiegunowego cewnika częstotliwości radiowej Habib™ EndoHPB

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy SINOVO health solutions GmbH dotycząca aplikacji mylife App w wersji 2.0.1, 2.0.2 i 2.1.0

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (2220700) firmy DePuy Synthes dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wkładek piszczelowych Attune Revision LPS (Limb Preservation System) i Attune w opcji zatrzaskowej (FB) z tylną stabilizacją (PS)

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (FCA-IMS-0044) firmy Elekta dotycząca systemu Monaco w wersji 5.11.xx

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Balanced Body dotycząca bezpieczeństwa używania określonych modeli urządzeń do ćwiczeń Studio Reformer

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (FSN001-2023) firmy Medax dotycząca wycofania z obrotu i z używania igły do biopsji szpiku kostnego NEO OXUS MODEL: 11Gx150MM, kod produktu: NX11150-00; nr partii: 08813-22

03/03/2023
Notatki bezpieczeństwa (FA1260, FA1266, FA1292) firmy Medtronic dotyczące komunikatów „Znaleziono zbyt wiele urządzeń”, „Nieoczekiwany kod błędu urządzenia 1502”, „Konieczna aktualizacja systemu, kod serwisu 303” w Vanta™ Clinician Programmer A71200

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (REC637) firmy Randox dotycząca wycofania z obrotu i z używania odczynników immunoturbidymetrycznych CRP nr kat.: CP7050; nr serii: 588447 i nr kat.: CP3826; nr partii: 588434, 588079, 599779 i 614987

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers (Healthcare) (DC-23-03.A.OUS) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii (GA2286, GA3047 oraz GA3171) produktu do oznaczeń w systemie do klinicznych analiz chemicznych Dimension®

03/03/2023
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2022-00278) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli i partii systemów do operacji kolana Vanguard® Knee System, Posterior Stabilized Open Box Femoral

03/03/2023

‹ poprzednia
…
56
57
58
59
60
61
62
63
64
…
następna ›

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca monitorów pacjenta z modułem transmisji nerwowo-mięśniowej, wersja 01 (E-NMT-01) z czujnikiem ElectroSensor

Data publikacji: 09/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy ARKONA dotycząca wycofania z obrotu trzech serii wyrobu medycznego SOLIK complex spray do nosa

Data publikacji: 04/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Bayer Healthcare dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu do trombektomii wraz z systemem do trombektomii AngioJet Ultra

Data publikacji: 04/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Synthes GmbH dotycząca Płytki do brzegu oczodołu Orbit Rim Plate nr kat. 421.021 i 421.021S błędnie oznakowanej jako Płytka do dna oczodołu Orbit Floor Plate

Data publikacji: 03/07/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Convidien dotycząca respiratorów Puritan Bennett 840

Data publikacji: 30/06/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca testu Troponin I Ultra przeznaczonego do użytku z systemami ADVIA Centaur/Centaur XP/Centaur CP

Data publikacji: 27/06/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca kartridży pomiarowych do analizatora RAPIDPoint 500

Data publikacji: 27/06/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Bedfont Scientific Ltd dotycząca NOxBOXi urządzenia do dostarczania i monitorowania tlenku azotu

Data publikacji: 27/06/2014
Komunikat Prezesa Urzędu w sprawie sfałszowanych prezerwatyw Durex Extra Safe

Data publikacji: 25/06/2014
Notatka bezpieczeństwa firmy Welch Allyn dotycząca monitorów pacjenta Propaq LT / Propaq 802, modele 802LTAN, 802LT0N, 802LTRN

Data publikacji: 24/06/2014

‹ poprzednia
…
56
57
58
59
60
61
62
63
64
…
następna ›