Przejdź do treści
Archiwum aktualności
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Archiwum aktualności
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Archiwum aktualności
Główna treść strony
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii w sprawie cofnięcia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów zawierających almitrynę
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 3 czerwca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) dotyczącej ograniczenia stosowania produktów leczniczych zawierających retygabinę
15/01/2016
Informacja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 24 maja 2013 r. w związku z decyzjami GIF w sprawie produktów leczniczych Fervex i Fervex Junior
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 22 maja 2013 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2013 FP IX
15/01/2016
Podpisanie Porozumienia o Współpracy pomiędzy Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i Registrar Drugs Council Pharmaceutical Services of Cyprus 20.05.2013 Cypr
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 17 maja 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii dotyczącej oceny korzyści ze stosowania leku Diane 35 oraz jego odpowiedników
15/01/2016
<
39 z 43
>