Przejdź do treści
Archiwum aktualności
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Urząd
Archiwum aktualności
menu
Informacje o Urzędzie
Struktura Urzędu
Kierownictwo
Komunikaty
Deklaracja dostępności
Akty prawne
Inspekcja Badań Klinicznych i PHV
Farmakopea
Almanach
Współpraca Międzynarodowa
Brexit
Misja i Polityka jakości
Raport Roczny
Komisje
Kampanie
Ważne linki
Patronaty i konferencje
Dane osobowe
Kontakt
Sprawozdania finansowe Urzędu
Archiwum aktualności
COVID-19
Szczepionki COVID-19
Wytyczne Komisji Europejskiej w zakresie nowych rozporządzeń unijnych wyrobów medycznych
Archiwum aktualności
Główna treść strony
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 czerwca o zaleceniu zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 14 czerwca na temat ryzyka stosowania produktu leczniczego Numeta G13%E u noworodków urodzonych przedwcześnie.
15/01/2016
80 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12 czerwca 2013 r. dotycząca wydania przez Komisję Europejską decyzji w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi, zawierających substancję czynną „tetrazepam”.
15/01/2016
Wizyta Prezesa Urzędu Grzegorza Cessaka w Republice Korei
15/01/2016
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 czerwca 2013 r. w sprawie zaleceń Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętej przez Grupę Koordynacyjną dotyczących stosowania produktu Diane 35 i jego odpowiedników
15/01/2016
<
38 z 43
>