Grzegorz Cessak
Informacja z dnia 18.12.2014 r.
w sprawie eksperymentalnych metod leczenia zakażeń wirusem Ebola.
Europejska Agencja Leków informuje, że na tym etapie nie istnieją wystarczające dowody dotyczące eksperymentalnych metod leczenia gorączki krwotocznej wywoływanej wirusem Ebola pozwalające na wyciągnięcie wniosków odnośnie skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania u pacjentów zakażonych wirusem Ebola. Takie są wnioski opublikowane we wstępnym raporcie Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA), która nadal prowadzi ocenę wszystkich, aktualnie badanych, metod leczenia zakażeń wirusem Ebola.
Wszelkie nowe informacje zostaną dodane do oceny, ażeby zapewnić możliwie najszerszy przegląd danych dotyczących leczenia gorączki krwotocznej.
Przegląd danych EMA został zapoczątkowany przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi, w celu udzielenia wsparcia w ramach procesu podejmowania decyzji przez organy ochrony zdrowia. Pierwszy, wstępny raport zawiera informacje na temat siedmiu leków, służących leczeniu osób zakażonych wirusem Ebola.
Więcej informacji znajduje się w załączonym poniżej komunikacie Europejskiej Agencji Leków (EMA) i jego tłumaczeniu oraz we wstępnym raporcie Europejskiej Agencji Leków.
Prezes Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
/-/ Grzegorz Cessak
