Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Produkty wytworzone w Baxter Manufacturing Sp. z o.o. w Lublinie, na linii Bottle Pack (w butelkach polietylenowych), w terminie ważności – ryzyko potencjalnych wad jakościowych
30/11/2018
Informacja dotycząca dostępności zaktualizowanych Przewodników dla lekarzy stosujących produkt Pradaxa (dabigatran)
19/11/2018
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2018 r. w sprawie kampanii organizowanej przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) dotyczącej promowania zgłaszania działań niepożądanych leków oraz bezpiecznej farmakoterapii
19/11/2018
Produkty lecznicze zawierające walproinian: nowe ograniczenia stosowania; wprowadzenie programu zapobiegania ciąży
08/11/2018
Zawiadomienie o wyczerpaniu zapasów oraz specjalne wytyczne dotyczące postępowania z produktem Erwinase z serii 187aG i 188aG
06/11/2018
Syldenafilu (Revatio oraz Viagra) nie należy stosować w leczeniu wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu
23/10/2018
Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej: ryzyko tętniaka i rozwarstwienia aorty .
23/10/2018
<
99 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (414091) firmy Intersurgical dotycząca konieczności poddania kwarantannie (zaprzestania udostępniania i używania) jednej serii (7220483) wyrobu Intersurgical Superset Rurka Łącząca 22F-22M/15F >= 70MM-150MM
07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FMI 15146) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Flexiview 8800, OEC 9800, OEC 9900 i OEC Elite z 9-calowym wzmacniaczem obrazu
07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000537 ) firmy Teleflex dotycząca konieczności poddania kwarantannie (zaprzestania używania i udostępniania) różnych modeli i serii rurek dotchawiczych
07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (REC656) firmy Randox dotycząca wycofania z obrotu i z używania kontroli immunologicznej Immunoassay Premium Level 3 nr kat.: IA2640, nr partii 2031EC i Immunoassay Premium Control Tri Level nr kat.: IA2633, nr partii 583135
07/07/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA 23-02 - FA-WKS-23-001) firmy Immucor GTI Diagnostics, Inc. dotycząca bezpieczeństwa używania sondy DQA207 w zestawie do typowania LIFECODES HLA-DQA1/B1 SSO
07/07/2023
<
99 z 734
>