Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Stosowanie inhibitorów kotransportera sodowo - glukozowego 2 (SGLT2) - ryzyko zgorzeli Fourniera (martwicze zapalenie powięzi krocza)

23/01/2019
Skrócenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego ReoPro (Abciximabum) roztwór do wstrzykiwań/do infuzji, 2 mg/ml

23/01/2019
Produkty do wstrzykiwań zawierające chlorowodorek idarubicyny: komunikat przekazywany fachowym pracownikom ochrony zdrowia w celu uniknięcia potencjalnego błędu dawkowania

18/01/2019
Informacja z dnia 2 stycznia 2019 r. w sprawie dystrybucji Farmakopei Polskiej wydanie XI

02/01/2019
Informacja z dnia 21 grudnia 2018 r. w sprawie zawartości Suplementu 9.6 do dziewiątego wydania Farmakopei Europejskiej

27/12/2018
Informacja z dnia 21 grudnia 2018 r. w sprawie uzupełnień i zmian do bazy EDQM Standard Terms i wydawnictwa ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)

21/12/2018
102 Posiedzenie Rady Zarządzającej EMA

17/12/2018