Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

TEPADINA (tiotepa) 100mg – możliwość ryzyka wystąpienia wady jakościowej wśród fiolek serii nr 1709192/1, nr 1709192/2, nr 1709192/3 polegającej na nieprawidłowym umieszczeniu uszczelki zaciskowej na fiolce.

08/06/2020
Zaktualizowane zalecenia dotyczące stosowania flucytozyny u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD)

08/06/2020
Produkty zawierające 5-fluorouracyl, kapecytabinę i tegafur: Badania przed rozpoczęciem leczenia w celu identyfikacji pacjentów z niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiej...

01/06/2020
Informacja Prezesa z dnia 29 maja 2020 r. w sprawie komunikatu Europejskiej Agencji Leków dotyczącego ryzyka związanego ze stosowaniem chlorochiny i hydroksychlorochiny w leczeniu COVID-19

29/05/2020
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 29 maja 2020 r. w sprawie inspekcji badań klinicznych i kontroli systemów monitorowania bezpieczeństwa produktów leczniczych

29/05/2020
Przypomnienie o wymogu monitorowania EKG przed oraz w trakcie leczenia sertyndolem

28/05/2020
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 27 maja 2020 r. ws. przesunięcia wejścia w życie rozporządzenia 2017/745

27/05/2020