Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca aktualizacji karty oprogramowania, model 8870, oraz oznakowania systemu infuzyjnego SynchroMed (FA573)

09/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dotycząca aktualizacji karty aplikacji oprogramowania, model 8870, stosowanej w programatorze N’Vision, model 8840

09/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Horiba Medical dotycząca krwi kontrolnej ABX Difftrol, lot PX403, używanej w analizatorach Pentra 120, Pentra DX/DF oraz Nexus

08/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca interakcji DHEA-S z testami ADVIA Centaur Progesteron, Dimension Vista LOCI Progesteron, IMMULITE / IMMULITE 1000 Progesteron, IMMULITE 2000 Progesteron

08/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics, informacja uzupełniająca, dotycząca wycofania z obrotu i używania testu IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi PSA (nr kat. L2KPS2 lub L2KPS6) o numerze serii 408

08/02/2017