Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis dotycząca wycofania z obrotu i z używania Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System, rozmiary 5x200mm i 6x200mm, numery katalogowe SF05200MV, SF05200SV, SF06200MV oraz SF06200SV

07/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzenia Grzewczo-Chłodzącego FlexTherm, kod produktu 16-70-00

07/03/2017
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego DepoCyte, 50 mg liposomalnej postaci cytarabiny w zawiesinie do wstrzykiwań

07/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca używania testu TSH o numerze serii 185522 oraz testu PTH (1-84) o numerze serii 185522 w analizatorach serii cobas 8000, zawierających moduł cobas e 602

02/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii miseczki ramiennej całkowitego odwróconego systemu barkowego (nr kat. 115340), wyprodukowanych przed wrześniem 2011 r.

02/03/2017