Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja Prezesa z 18 maja 2021 roku w sprawie wprowadzenia bardziej elastycznych warunków przechowywania szczepionki firmy BioNTech/Pfizer

18/05/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.05.2021 r. w sprawie tłumaczenia streszczenia Planu Zarządzania Ryzykiem

12/05/2021
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 11.05.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen

11/05/2021
Informacja Prezesa z 11 maja 2021 r. w sprawie tymczasowych dodatkowych działań umożliwiających usprawnienie aktywności w europejskiej sieci rejestracyjnej w związku z przeciwdziałaniem COVID-19

11/05/2021
Informacja Prezesa z 7 maja 2021 r. w sprawie przeglądu etapowego (rolling review) sotrovimabu (VIR-7831) pod kątem leczenia chorych na COVID-19

07/05/2021
EMOCLOT (Ludzki VIII czynnik krzepnięcia krwi): potencjalne ryzyko związane z nieprawidłową sterylizacją wyrobów medycznych zawartych w opakowaniu produktu leczniczego EMOCLOT, dot. serii 451840 (Emoclot 500 j.m.) oraz 461880Z (Emoclot 1000 j.m.)

07/05/2021
Komunikatu Prezesa Urzędu z dnia 5.05.2021 r. w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms

05/05/2021