Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FA-2018-014) firmy Baxter Healthcare dotycząca jednostek sterujących Prismaflex System, Prismaflex 6.10 ROW, Prismaflex 7.XX ROW i Prismaflex 8.XX ROW

23/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Cardiopulmonary GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania kaniul tętniczych i zestawów dostosowanych do potrzeb rurek obejmujących końcówkę odpowietrzającą 3/8”

21/05/2018
Bezpośredni komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ryzyka wystąpienia nowych pierwotnych nowotworów złośliwych związanych ze stosowaniem produktu leczniczego Xgeva (denosumab).

15/05/2018
Notatka bezpieczeństwa (AX074/17/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Artis zee/Q/Q.zen z dużym monitorem Large Display DSC 5608-DC o numerach seryjnych od 1550 włącznie (z panelem L04)

15/05/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii śrub interferencyjnych Gentle Threads

15/05/2018