Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FSN_2_2019) firmy EMED dotycząca błędnych, połowicznych parametrów rutynowego procesu sterylizacji zapisanych w instrukcji używania szczypiec bipolarnych, nr. ref. 605-002, 605-029, 605-039

21/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (92400926-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wszczepialnych podskórnych kardiowerterów-defibrylatorów (S-ICD) EMBLEM model A209 oraz EMBLEM MRI model A219

21/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (Ref. CL2019-217_EU) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca kasety potwierdzającej Ortho BioVue System ABD, seria ACC054H

21/08/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Datascope/Getinge dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewnika balonowego wewnątrzaortalnego (IAB) Sensation Plus 7,5 Fr. 40cm3 z akcesoriami

21/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2019-013) firmy Roche Diagnostics dotycząca analizatorów koagulacyjnych cobas t 511 i cobas t 711

21/08/2019