Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FSCA#17) firmy Diagnostica a.s. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii ZYMUTEST MonoStrip: Anti-VIII MonoStrip IgG (nr kat. RK039A), HIA MonoStrip IgG (nr kat. RK041A), HIA MonoStrip IgGAM (nr kat. RK041D)

01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2019-014) firmy Roche Diagnostics dotycząca kaset Albumin Gen.2 (ALB2), nr serii 33962301 oraz kaset Bilirubina Total Gen. 3 (BILT3), nr serii 36133801

01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Johnson & Johnson Vision Care Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii produkcyjnych soczewek 1-DAY ACUVUE MOIST for ASTIGMATISM (numery partii: 395749, 395750 i 395751)

01/10/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-026) firmy Roche Diagnostics dotycząca testu Tina-quant Rozpuszczalny Receptor Transferyny (STFR)

30/09/2019
Notatka bezpieczeństwa (POC 19-020.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca oprogramowania analizatora Atellica UAS 800 / Atellica 1500, wersja oprogramowania V4.0.200 oraz V4.0.220

30/09/2019