Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.02.2022 r. na temat rekomendacji Europejskiej Agencji Leków w sprawie zatwierdzenia stosowania szczepionki Spikevax do stosowania u dzieci w wieku 6 do 11 lat
24/02/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24.02.2022 r. w sprawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków dotyczącej stosowania dawki przypominającej u osób w wieku 12 lat i starszych.
24/02/2022
Ważna informacja dotycząca stosowania produktu leczniczego LIBREXA, 11,25 mg, implant w ampułko-strzykawce (Leuprorelinum); pozwolenie nr: 26071”
22/02/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15 lutego 2022 r. w sprawie projektów monografii narodowych do Suplementu 2022 FP XII
15/02/2022
107 Posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (HMA), 3-4 lutego 2022 r.
08/02/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 lutego 2022 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 25-27 stycznia 2022 r.
07/02/2022
Biuletyn Roczny Produktów Leczniczych 2021
31/01/2022
<
40 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (PM6/SS13/FSN) firmy Vygon dotycząca konieczności przeglądu stanu technicznego określonych modeli rolek pompy do żywienia dojelitowego Easymoov6.
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: 97171742-FA) firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii cewników angiograficznych EXPOTM 5F ze względu na wzrost liczby skarg związanych z niemożnością wprowadzenia prowadnika p...
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Respironics dotycząca wszystkich serii respiratorów OmniLab Advanced + (OLA+) informująca o zasadach postępowania w przypadku wstrzymania i/lub zatrzymania terapii z powodu alarmu awarii wentylacji
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_FA-24005) firmy Beckman Coulter dotycząca analizatorów Access 2, UniCel DxI 600, UniCel DxI 800, UniCel DxC 600i, UniCel DxC 660i, UniCel DxC 680i, UniCel DxC 860i oraz UniCel DxC 880i – (butelki substratu bez etykiet)
03/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ FA-001038) firmy Beckman Coulter dotycząca bezpieczeństwa używania analizatora do oznaczeń immunochemicznych DxI 9000 Access (ryzyko wystąpienia pęknięcia wokół wkładki na dnie wewnętrznego zbiornika buforu płuczącego)....
03/04/2024
<
40 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu o rozpoczęciu przeglądu danych o produktach leczniczych zawierających zolpidem
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 11 lipca 2013 roku w związku z decyzjami Głównego Inspektora Farmaceutycznego zakazującymi wprowadzania do obrotu roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 lipca 2013 roku w sprawie nowych ograniczeń w stosowaniu leków zawierających pochodne ergotaminy Prezes Urzędu informuje, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków (CHMP...
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 lipca 2013 roku w sprawie nowych ograniczeń w stosowaniu leków zawierających pochodne ergotaminy
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 lipca 2013 r. w sprawie rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętej przez CMDh w sprawie ograniczenia stosowania produktów leczniczych zawierających...
15/12/2015
<
40 z 46
>
