Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Rekomendacje Europejskiej Agencji Leków w sprawie badań klinicznych w związku z sytuacją na Ukrainie.
31/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 29 marca 2022 r. w sprawie rozpoczęcia przeglądu etapowego (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 HIPRA (PHH-1V) przez Europejską Agencję Leków
29/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie opakowań produktów leczniczych pozostających w aptekach po zmianie kategorii dostępności z Rp na OTC
25/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie udostępniania przez podmioty odpowiedzialne ukraińskojęzycznych i/lub rosyjskojęzycznych wersji ulotek dla pacjentów
25/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 marca 2022 r. w sprawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków dotyczącej wydania pozwolenia dla leku na COVID-19 Evusheld
25/03/2022
Informacja Prezesa z dnia 22 marca 2022r. w sprawie wymagań dotyczących dokumentów przedstawianych przez podmiot odpowiedzialny w celu zakończenia procedury dopuszczenia do obrotu weterynaryjnego produktu leczniczego w procedurze narodowej, MRP i...
22/03/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 21 marca 2022 r. w sprawie możliwości zgłaszania kandydatur specjalistów z Polski do grup eksperckich i grup roboczych Komisji Farmakopei Europejskiej
21/03/2022
<
37 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: AC_02_2023) firmy Stephanix dotycząca potencjalnego problemu bezpieczeństwa w cyfrowym przenośnym aparacie rentgenowskim MOVIX 30 DReam C.
12/04/2024
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca bezpieczeństwa używania systemów SIEMENS: Luminos: Fusion, RF Classic, Select; Multix: Fusion, Fusion Max, Impact, Impact C z mocowaniem dla uchwytu BABIX na stanowisku ściennym Bucky’ego
10/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_2024_03-25) firmy HORIBA ABX SAS dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii odczynników ABX Pentra Urea CP (A11A01641 / 1220001641) do stosowania w aparatach Pentra C200, ABX Pentra 400 i Pentra C400.
10/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ 130646) firmy RaySearch Laboratories AB dotycząca bezpieczeństwa używania określonych serii RayStation/RayPlan – (ryzyko błędnego wybrania krzemu (Si) jako materiału w implancie z polimeru żelu silikonowego).
10/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (REC-000384) firmy Corcym dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli PVF-S, PVF-M, PVF-L, PVF-XL Perceval Plus Bezszwowej Zastawki Aortalnej Serca
10/04/2024
<
37 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20.09.2013 r. dotycząca stanowiska CMDh w sprawie zawieszenia pozwolenia dla produktu leczniczego Numeta G13%E oraz wprowadzenie środków ograniczających ryzyko dla Numeta G16%E
15/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 4 września 2013 r. w sprawie wywiązywania się przez podmioty odpowiedzialne z obowiązku nałożonego artykułem 24 ust. 1 pkt 3 lit. b Prawo farmaceutyczne w zakresie składania raportów okresowych (PSUR)
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 2 września 2013 w związku z wejściem w życie od dnia 1 września br. nowych regulacji w zakresie monitorowania bezpieczeństwa stosowania leków
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 27 sierpnia 2013 roku dotycząca roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 20 sierpnia 2013 r. w sprawie implementacji rekomendacji Grupy Koordynacyjnej (CMDh) dla produktów leczniczych zawierających kodeinę.
15/12/2015
<
37 z 46
>
