Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22 kwietnia 2022 r. o ustawie o wyrobach medycznych
22/04/2022
Letrox (lewotyroksyna) nowy skład tabletek: monitorowanie pacjentów związane ze zmianą składu tabletki, dotyczącą substancji pomocniczych
14/04/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 13 kwietnia 2022 r. w sprawie uzupełnień i zmiany do bazy EDQM Standard Terms
13/04/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/...
13/04/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 07.04.2022 r. w sprawie wspólnie wydanej opinii przez Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejską Agencję Leków (EMA) na temat czwartej dawki szczepionek mRNA przeciw COVID-19
07/04/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 kwietnia 2022 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 22-23 marca 2022 r.
05/04/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 31.03.2022 r. w sprawie wpływu sytuacji na Ukrainie na prowadzenie badań klinicznych
31/03/2022
<
36 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FA-AM-MAR2024-298B) firmy Abbott Molecular, Inc. dotycząca bezpieczeństwa używania pochodzących od zewnętrznych producentów probówek z podłożem transportowym (UTM) w analizatorze Alinity m System.
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (1/2024) firmy Sumi dotycząca zmiany instrukcji używania określonych modeli rurek intubacyjnych z powodu ryzyka skręcenia rurki
16/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FA-2024-017) firmy Baxter dotycząca izolacji przewodów zasilających stosowanych z urządzeniem do pomiaru ciśnienia tętniczego Connex ProBP 3400 i aparatem do badania przesiewowego wzroku firmy Welch Allyn.
16/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSN 2024-HHE-004A) firmy Integra dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawu do kraniotomii Integra®, bez leków, nr ref.: INS5HND.
16/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FSCA_003_NCR_036_2024) firmy Osypka dotycząca podania błędnej (zbyt długiej) daty ważności przezskórnego cewnika do walwuloplastyki balonowej (PTV Balloon Dilatation Catheter).
16/04/2024
<
36 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 4 października 2013 r. w sprawie implementacji Decyzji Komisji Europejskiej i Rady dla wszystkich produktów leczniczych zawierających pochodne ergotaminy.
15/12/2015
Zaproszenie dla dziennikarzy - podpisanie porozumienia o współpracy pomiędzy Rzecznikiem Praw Pacjenta a Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
15/12/2015
81 Posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 03.10.2013 r. dotycząca wyjaśnienia zawartości substancji czynnej produktu leczniczego Tetralysal (Lymecyclinum) i jego odpowiednika Damelium (Lymecyclinum)
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 października 2013 roku o kampanii informacyjnej poświęconej dodatkowemu monitorowaniu produktów leczniczych
15/12/2015
<
36 z 46
>