Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 28 czerwca 2022 r. w sprawie przeglądu danych Europejskiej Agencji Leków dotyczącego rozszerzenia zakresu stosowania szczepionki Imvanex przeciw ospie prawdziwej o ochronę ludzi przed zachorowaniem na ospę małpią.
28/06/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 24 czerwca 2022 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2021 r.
24/06/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 20 czerwca 2022 r. w sprawie zawartości Suplementu 10.8 do dziesiątego wydania Farmakopei Europejskiej
20/06/2022
Przypomnienie: Związek pomiędzy przyjmowaniem citalopramu i escitalopramu a zależnym od dawki wydłużeniem odstępu QT
20/06/2022
Deksmedetomidyna: Zwiększone ryzyko zgonu u pacjentów ≤65 lat na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM)
15/06/2022
Defitelio (defibrotyd): Nie stosować do profilaktyki zarostowej choroby żył wątroby (ang. veno-occlusive disease, VOD) po przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (ang. Haematopoietic stem-cell transplantation, HSCT)
13/06/2022
Ocaliva®▼ (kwas obetycholowy): Nowe przeciwwskazanie w leczeniu pierwotnego zapalenia dróg żółciowych (PBC) u pacjentów ze zdekompensowaną marskością wątroby lub dekompensacją wątroby w wywiadzie
09/06/2022
<
34 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: RSL-P-RS FSN Klasa III 133261) firmy RaySearch Laboratories dotycząca problemu związanego z obliczaniem zgłoszonego wskaźnika SSD w RayStation RayPlan 7-2024A.
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_2249723-11/16/2022-001-C) firmy Datascope Corp. Getinge (Maquet Critical Care) dotycząca pomp do kontrapulsacji wewnatrzaortalnej (intra-aortic balloon pump, IABP) Cardiosave Hybrid i Cardiosave Rescue – aktualizacja
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ ZFA-2024-00001) firmy Zimmer Inc. (Zimmer Biomet) dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii komponentów udowych NexGen® CR-Flex Femoral Components, Size E and Size E Minus (E-)
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: PA 18969-1042) firmy Dräger dotycząca braku spełnienia zgodności z wymaganiami typu CF norm IEC 60601-1 i IEC 60601-2-34 przez stację dokującą Infinity M500.
24/04/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: FA 2023-016) firmy Getinge dotycząca potencjalnego braku czterech śrub w Uchwycie do Nogi, numer artykułu 100380A0 służącym do stabilizacji kończyny.
24/04/2024
<
34 z 734
>
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 30 października 2013 r. o Suplemencie 2013 do Farmakopei Polskiej wydanie IX (Suplement 2013 FP IX)
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 30.10.2013 r. dotycząca stanowiska CMDh w sprawie ograniczenia w stosowaniu krótko działających beta agonistów w położnictwie
15/12/2015
Oficjalna wizyta Prezydenta RP w Mongolii i Republice Korei
15/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 października 2013 roku w sprawie nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
15/12/2015
Kominikat Prezesa Urzędu z dnia 16 października 2013 r. w sprawie roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię
15/12/2015
<
34 z 46
>
