Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 13 września 2022 r. w sprawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) dot. zatwierdzenia biwalentnej szczepionki adaptowanej przeciw podwariantom Omicron BA.4/5 oraz pierwotnemu wirusowi SARS-CoV-2.
13/09/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Nuvaxovid, firmy Novavax CZ...
12/09/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 12.09.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/...
12/09/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6 września 2022 r. na temat wydania oświadczenia ECDC i EMA w sprawie szczepień przypominających z użyciem dwuwalentnej szczepionki przeciw COVID-19 wariantu Omicron.
06/09/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 1 września 2022 r. w sprawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) zatwierdzenia pierwszych adaptowanych szczepionek przypominających przeciw COVID-19 na terenie Unii Europejskiej.
01/09/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 31.08.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA...
31/08/2022
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 25 sierpnia 2022 r. w sprawie ogłoszenia ustawy o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw
25/08/2022
<
30 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (C-2024-03) firmy Blue Belt Technologies dotycząca ryzyka zwiększonego błędu rejestracji markera (MRE) podczas używania systemu chirurgicznego CORI◊ z oprogramowaniem Real Intelligence.
17/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (IMC24-02.A.OUS) firmy Siemens Healthineers (Siemens Healthcare Diagnostics Products) dotycząca testu do oznaczania przeciwciał przeciwko peroksydazie tarczycowej (Anti-TG Ab) w systemach IMMULITE® 2000 oraz IMMULITE® 2000 XPi
17/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSN_ BA200-20240508-QA8) firmy SD BIOSENSOR, INC. dotycząca analizatora STANDARD F2400 - zalecenie aktualizacji oprogramowania F2400 do wersji V001.047
17/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (36161) firmy GE HealthCare dotycząca bezpieczeństwa używania różnych modeli monitorów CARESCAPE Canvas: 1000, Smart Display oraz CARESCAPE: B850, B650 z powodu ryzyka utraty monitorowania.
17/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-SRC-039) firmy Philips Respironics dotycząca ryzyka wstrzymania i/lub zatrzymania terapii z powodu alarmu awarii wentylacji w określonych modelach respiratorów BiPAP.
17/05/2024
<
30 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 14 marca 2014 r. w sprawie zawartości Suplementu 8.1 do ósmego wydania Farmakopei Europejskiej
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 14 lutego w sprawie adresu do zgłaszania działań niepożądanych
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 12 lutego 2014 r. w sprawie zawieszenia terminu uzupełniania błędów lub braków w zgłoszeniach, powiadomieniach oraz załączanej do nich dokumentacji
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 12 lutego 2014 r. w sprawie wezwania skierowanego przez Komisję Europejską do firm udostępniających na rynku lub stosujących produkty generujące substancję czynną in-situ
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 5 lutego 2014 r. w sprawie informacji o zawieszeniu lub wycofaniu przez EDQM Certyfikatów zgodności z Farmakopeą Europejską
16/12/2015
<
30 z 46
>
