Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FMI 34117) firmy GE Healthcare (Datex-Ohmeda Inc.) dotycząca aparatów do znieczulania Carestation 750/750c A1

08/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (92705305-FA oraz 92289212-FA) firmy Boston Scientific dotycząca stymulatorów serca z rodziny INGENIO EL oraz stymulatorów z rodziny ACCOLADE

08/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (CAC-2021-005) firmy Bausch&Lomb dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii roztworów do soczewek kontaktowych, płynów do przemywania oczu i roztworów nawilżających - aktualizacja notatki opublikowanej 11.05...

08/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (78320 29294) firmy RaySearch Laboratories dotycząca systemów RayStation/RayPlan 6, 7, 8A, 8B, 9A, 9B, 10A, 10B, RayPlan 2, w tym niektórych dodatków Service Pack

08/06/2021
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie wycofania z obrotu i z używania grupy wyrobów medycznych - urządzeń do magnetoterapii Renaissance, których wytwórcą jest ZES BRNO a.s., Sladovnická 518/4, Brněnské Ivanovice, 620 00 Brno, Czech Republic

07/06/2021