Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (FA975 faza II) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii produktów do dróg oddechowych Covidien DAR - aktualizacja notatki z kwietnia 2021 r. opublikowanej 29.04.2021 r.

22/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (2021-06-A) firmy Philips Respironics dotycząca respiratorów E30, DreamStation ASV, ST i AVAPS, SystemOne ASV4, ASV, S/T oraz AVAPS, OmniLab Advanced+, SystemOne, DreamStation, DreamStation Go, DORMA 400 i 500, REMstar SE Auto

18/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (2021-05-A) firmy Philips Respironics dotycząca pianki dźwiękochłonnej w respiratorach Trilogy 100, Trilogy 200, Garbin Plus, Aerais, LifeVent, BiPAP Hybrid V30, BiPAP V30 Auto oraz BiPAP A30 i BiPAP A40

18/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (FSN_2021-05-03) firmy Merivaara dotycząca systemu oświetlenia chirurgicznego Q-Flow

18/06/2021
Notatka bezpieczeństwa (POC 21-017.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatora osadu moczu Atellica UAS 800 (nr SMN 11065004) oraz zautomatyzowanego systemu do analizy moczu Atellica 1500

18/06/2021