Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Prawidłowa dawka przypominających szczepionek dwuwalentnych Spikevax
24/11/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty, firmy Pfizer/...
23/11/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, VidPrevtyn Beta, firmy Sanofi Pasteur
23/11/2022
Komunikat nr 1 Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 23 listopada 2022 r. w sprawie daty, od której obowiązują wymagania określone w Suplemencie 2022 do Farmakopei Polskiej wydanie XII
23/11/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 23 listopada 2022 r. o Suplemencie 2022 do Farmakopei Polskiej wydanie XII (Suplement 2022 FP XII)
23/11/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 22 listopada 2022 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 08-10 listopada 2022 r.
23/11/2022
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 10.11.2022 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA...
10/11/2022
<
27 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (FY25-EMEA-04-FY24-EMEA-17) firmy Olympus dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii histeroskopów OES 4000, modeli A4673A oraz A4674A, z powodu niewykonania testu ich szczelności
24/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (2024-CC-HPM-013) firmy Philips dotycząca bezpieczeństwa używania Systemu Informacyjnego Patient Information Center PIC iX i PIC iX Expand nr. modelu 866389, 866390
24/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (C&R 2023-PD-MR-106) firmy Philips dotycząca bezpieczeństwa używania Systemu Multiva 1.5 T nr. modelu 781072,781073, 781074, 781076, 781078 informująca o ryzyku przewrócenia się stołu
24/05/2024
Notatka bezpieczeństwa (nr ref: 38012) firmy GE HealthCare dotyczącą błędu przy mieszaninie leków bazujących na zleceniu w systemach Centricity High Acuity Anesthesia (CHA A) and Centricity High Acuity Critical Care (CHA CC) (łącznie CHA).
24/05/2024
GIAPREZA® (angiotensyna II) 2,5 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji: fiolki o potencjalnie niewystarczającym napełnieniu oraz ważne informacje dotyczące instrukcji użycia
22/05/2024
<
27 z 734
>
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 31 lipca 2014 r. w sprawie wyniku inspekcji w GVK Biosciences Private Limited (GVK Bio), Ameerpet, Hyderabad, Indie.
16/12/2015
77. spotkanie Szefów Agencji Leków (HMA)
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 18 lipca 2014 r. o uzupełnieniach do wydawnictwa EDQM Standard Terms i ALMANACH (numer specjalny z lipca 2007)
16/12/2015
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15 lipca 2014 r. w sprawie wspólnej oceny okresowych raportów o bezpieczeństwie (ang. PSUR Single Assessment Procedure, PSUSA)
16/12/2015
Komunikat Prezesa Urzędu z dnia 7 lipca 2014 roku w sprawie kampanii edukacyjnej dotyczącej nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii
16/12/2015
<
27 z 46
>
