Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa (GEHC 30102-2) firmy GE Healthcare dotycząca systemu MUSE NX w wersji R1 SP2, R1 SP3, R1 SP4 z opcją Web Edit.

29/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (FSN Recall 0322 R300-500) firmy OSATU, S.COOP. (Bexen cardio) dotycząca defibrylatorów REANIBEX 300 i REANIBEX 500 o określonych numerach seryjnych

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa firmy Werfen (Instrumentation Laboratory Co.) dotycząca wyrobu: Hemosil AcuStar ADAMTS13 Activit, nr kat. 0009802048, nr serii: B33919, B34173, B34353, B34520.

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (REC 2022-01) firmy Paradigm Spine GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii wyrobu: HPS 2.0 poliaxialna śruba transpedikularna.

27/04/2022
Notatka bezpieczeństwa (D6FR-0502) firmy CooperVision dotycząca wycofania z obrotu i z użytkowania produktu: Hy-Care Wielofunkcyjny Płyn do Pielęgnacji Soczewek Kontaktowych 60 ml, 100 ml, 250 ml, 360 ml, 380 ml.

27/04/2022