Przejdź do treści
Home pl
STRONA ARCHIWALNA URZĘDU -
nowy adres strony https://gov.pl/urpl
Formularz wyszukiwania
Szukaj
Szukaj
Toggle navigation
Main Menu
Urząd
Produkty Lecznicze
Wyroby Medyczne
Produkty Biobójcze
Produkty Lecznicze Weterynaryjne
Home pl
Główna treść strony
Aktualności
Komunikaty bezpieczeństwa
Komunikaty Prezesa
Komunikaty Dyr. Generalnego
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 21.06.2023 r. w sprawie Raportu Rocznego Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych za 2022 r.
21/06/2023
Gavreto▼(pralsetynib): Zwiększone ryzyko gruźlicy i środki w celu minimalizacji tego ryzyka
16/06/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 15 czerwca 2023 r. w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 23-25 maja 2023 r.
15/06/2023
120 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków.
12/06/2023
Antybiotyki fluorochinolonowe stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej – przypomnienie o ograniczeniach stosowania
07/06/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 6 czerwca 2023 r. w sprawie publikacji oświadczenia EMA-ECDC dotyczącego aktualizacji składu szczepionek przeciw COVID-19 dla nowych wariantów wirusa SARS-CoV-2.
06/06/2023
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 05.06.2023 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, firmy MODERNA...
06/06/2023
<
17 z 129
>
Notatka bezpieczeństwa (2023-CC-HPM-045) firmy Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH dotycząca ryzyka braku kalibracji inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi przez monitor IntelliVue X3 Patient, model 867030 oprogramowanie P.01.01 lub P.01.02 z opcją C9...
25/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSCA20230244004) firmy Löwenstein Medical SE & Co KG dotycząca respiratora dla dziecka Leoni plus HFO / Leoni plus Transport, numery modeli 0217004 / 0217400, wydana z powodu ryzyka zatrzymania wentylacji pacjenta.
21/06/2024
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (C&R 2023-PD-MR-007) firmy Philips dotyczącej ryzyka nieprawidłowego zamocowania klatki Faradaya w określonych modelach systemów rezonansu magnetycznego, mogącego spowodować odłączenie się stołu od podłogi.
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FA-2024-035) firmy Baxter Medical Systems GmbH + Co. KG dotycząca ryzyka powstania oparzeń skóry podczas używania wszystkich modeli i serii lamp operacyjnych iLED 7.
21/06/2024
Notatka bezpieczeństwa (FSCA_24001) firmy Implantcast GmbH dotycząca nowych ograniczeń stosowania systemu rewizyjnego MUTARS® RS (zmiana instrukcji używania).
21/06/2024
<
17 z 734
>
Informacja z dnia 02.10.2017 r. w sprawie przeprowadzonego przez EMA podsumowania oceny produktów leczniczych zawierających ludzki czynnik VIII, dopuszczonych w UE
02/10/2017
Komunikat z dnia 13 września 2017 roku w sprawie projektów graficznych opakowań produktów leczniczych
14/09/2017
Komunikat z dnia 24 sierpnia 2017 r. w sprawie produktów leczniczych weterynaryjnych zawiarających tlenek cynku
24/08/2017
Informacja z dnia 14.04.2017 r. w sprawie oceny bezpieczeństwa leku Uptravi
14/04/2017
Informacja z dnia 14.04.2017 r. w sprawie aktualizacji informacji z dnia 16 marca 2017 r. dotyczącej oceny środków gadolinowych stosowanych w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego
14/04/2017
<
17 z 46
>