Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Notatka bezpieczeństwa firmy Maquet Critical Care AB dotycząca wadliwego działania alarmu wysokiego ciśnienia systemów do znieczulenia Flow (Flow-i, Flow-c, Flow-e) z wersją oprogramowania 4.8

17/02/2023
Notatka bezpieczeństwa (AX062/22/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca potencjalnego problemu z uruchamianiem systemu Artis zee / Artis Q / Artis Q.zen z oprogramowaniem w wersji VD12A po nagłym wyłączeniu systemu

17/02/2023
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 37206) firmy GE Healthcare dotycząca wyświetlania niedokładnej wartości CO2 w konkretnych warunkach ustawienia monitorów pacjenta B105P/B125P (B1x5P) i B105M/B125M/B155M (B1x5M)

17/02/2023
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (2022-PD-MR-012) firmy Philips dotyczącej ryzyka nagrzewania się cewki gradientowej w systemach Ingenia Elition X, Ingenia Elition S, SmartPath to Ingenia Elition X, MR 7700 oraz Upgrade to MR 7700

09/02/2023
Notatka bezpieczeństwa (FA-23001) firmy Beckman Coulter dotycząca działań naprawczych wobec określonych serii analizatorów immunochemicznych Access 2 (Access 2 Immunoassay Analyzer), nr kat.: 81600N, 386220, A65531, A25640

09/02/2023