Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja z dnia 14.03.2017 r. w sprawie zawartości Suplementu 9.1 do dziewiątego wydania Farmakopei Europejskiej

14/03/2017
Bezpośredni Komunikat do Fachowych Pracowników Ochrony Zdrowia informujący o czasowym ograniczeniu w dostępności produktu leczniczego Nulojix, który będzie dostępny wyłącznie dla pacjentów poddawanych obecnie terapii tym lekiem

13/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy WEINMANN Emergency Medical Technology dotycząca baterii do defibrylatora MEDUCORE Easy

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew dotycząca niektórych partii kotwic chirurgicznych OSTEORAPTOR SUTURE ANCHOR WITH ULTRABRAID SUTURES, nr kat. 72201991 oraz 72202165

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu INNOVANCE D-Dimer używanego w analizatorach Sysmex CS-2000i, Sysmex CS-2100i, Sysmex CS-2500 oraz Sysmex CS-5100

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Physio-Control dotycząca defibrylatora LIFEPAK 15

08/03/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cordis dotycząca wycofania z obrotu i z używania Cordis S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System, rozmiary 5x200mm i 6x200mm, numery katalogowe SF05200MV, SF05200SV, SF06200MV oraz SF06200SV

07/03/2017