Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |

Informacja dotycząca bezpieczeństwa stosowania produktu Pradaxa (dabigatran) związana z dostępnością czynnika odwracającego jego działanie

29/03/2018
Informacja Prezesa z dnia 19 marca 2018 r. w sprawie zmiany sposobu przekazywania do Urzędu artykułów dotyczących raportów literaturowych

20/03/2018
Dichlorek radu (223) (Xofigo): przeciwwskazane stosowanie w skojarzeniu z octanem abirateronu i prednizonem/prednizolonem.

19/03/2018
99. Posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków

16/03/2018
Specjalne wytyczne dotyczące postępowania z fiolkami zawierającymi produkt leczniczy Erwinase z serii 186G

16/03/2018
Informacja z dnia 13 marca 2018 r. w sprawie zawartości Suplementu 9.4 do dziewiątego wydania Farmakopei Europejskiej

13/03/2018
Zinbryta (daklizumab beta): zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w Unii Europejskiej.

12/03/2018