Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy firmy Johnson & Johnson (dział Ethicon) dotycząca wycofania z obrotu i używania elastycznej siatki kompozytowej ETHICON PHYSIOMESH

13/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania odczynników N Lateks HCY, nr serii 802903488 i 802905119, oraz N Lateks HCY (BCS XP), nr serii 802903488 BCS i 802905119 BCS

13/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy 3M Deutschland GmbH dotycząca wycofania wyrobu 3M Clinpro Glycine Prophy Powder z TCP

10/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Air Liquide Medical Systems dotycząca central wysokiego ciśnienia DANUBE

10/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wyrobów do głębokiej stymulacji mózgu (Deep Brain Stimulation – DBS) Activa PC, Activa SC i Activa RC oraz Kinetra i Soletra

10/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca zabiegu tunelowania z wykorzystaniem łączników DBS do głębokiej stymulacji mózgu (Deep Brain Stimulation), o numerach modeli 7483 i 37086

10/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy IBA dotycząca systemów terapii protonowej proteusPLUS i proteusONE

02/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca interferencji biotyny w testach ADVIA Centaur TnI-Ultra

02/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Edwards Lifesciences LLC dotycząca systemu wprowadzania Commander, modele 9610TF23, 9610TF26 i 9610TF29

02/06/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Q Core Medical Ltd. dotycząca pomp infuzyjnych Sapphire

02/06/2016

Archiwalne: