Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (SBN-RMD-2020-001) firmy Roche Molecular Systems dotycząca Systemu MagNA Pure 96

07/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSCA-2020K117) firmy Vermeiren dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych numerów seryjnych wózka inwalidzkiego Bobby, nr ref. 5133179 i 5133180

03/07/2020
Notatka bezpieczeństwa firmy Dragerwerk AG&Co. KGaA dotycząca stanowisk do znieczulania Drager Perseus A500 z SW2.0n

03/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA19JUN2020 Version A i Version B) firmy Abbott dotycząca systemu Alinity ci-series

02/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA908) firmy Medtronic dotycząca wszczepialnych systemów wspomagania komór serca Medtronic HeartWare HVAD

02/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (MDS-20-1979) firmy BD dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych partii zestawów igły Hubera BARD SafeStep

02/07/2020
Notatka bezpieczeństwa (CL2020-126_EU) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca oprogramowania systemu VITROS

30/06/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN86400034A) firmy Philips dotycząca pneumografów do badania klatki piersiowej, NM, 3160

30/06/2020
Notatka bezpieczeństwa (FS-0012) firmy Endologix dotycząca systemów stent-graftu Ovation iX Abdominal Stent Graft System, wszystkie numery partii i numery seryjne, kody prod. TV-AB2080-I, TV-AB2380-I, TV-AB2680-I, TV-AB2980-I, TV-AB3480-I

29/06/2020
Notatka bezpieczeństwa (ACHC20-10.A1.OUS.CHC) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testów do oznaczania bilirubiny bezpośredniej (DBIL_2) i całkowitej (TBIL_2) w systemie ADVIA Chemistry, kalibrowanych przy użyciu kalibratorów Chemistry

29/06/2020

Archiwalne:

Komunikat firmy Fresenius Kabi dotyczący pomp do żywienia dojelitowego Applix Smart i Applix Vision (02.07.2008)

Data publikacji: 02/07/2008
Komunikat firmy GE Healthcare dotyczący systemów radiografii sercowo-naczyniowej Innova (27.06.2008)

Data publikacji: 27/06/2008
Komunikat firmy Dr. Schumacher GmbH o wycofaniu chusteczek Cleanisept Wipes (26.06.2008)

Data publikacji: 26/06/2008
Komunikat firmy bioMerieux S.A. dotyczący krwawych podłóż mikrobiologicznych Trypcase Soy Agar, Columbia Agar i Schaedler Agar (26.06.2008)

Data publikacji: 26/06/2008
Komunikat firmy bioMerieux o wycofaniu odczynników VIDAS Ferritin, nr kat. 30411 (24.06.2008)

Data publikacji: 24/06/2008
Komunikat firmy Medtronic dot. cewników dokanałowych, modele 8709SC, 8731SC, 8596SC, 8578, z wszczepialnymi pompami infuzyjnymi SynchroMed® i IsoMed®

Data publikacji: 24/06/2008
Komunikat firmy Tyco Healthcare (Covidien) o wycofaniu żeli do USG i EKG (24.06.2008)

Data publikacji: 24/06/2008
Komunikat firmy Arrow International o wycofaniu cewników do hemodializy Cannon, Cannon II i Edge Hemodialysis (20.06.2008)

Data publikacji: 20/06/2008
Komunikat firmy Boston Scientific o dobrowolnym wycofaniu stentów do tętnic szyjnych NexStent™ z systemem wprowadzającym typu Monorail™ (20.06.2008)

Data publikacji: 20/06/2008
Komunikat firmy Welch Allyn dotyczący półautomatycznych defibrylatorów zewnętrznych AED 10 (20.06.2008)

Data publikacji: 20/06/2008