Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Orthopaedics dotycząca wycofania z obrotu i używania wszystkich partii wyprodukowanych od 2012 r. końcówek Trident Constrained Liner Impactor Tips

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca monitorów pacjenta IntelliVue MX400, MX430, MX450, MX500 i MX550

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii odczynnika N Lateks ASL

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca analizatorów gazometrycznych krwi RAPIDPoint 400/405/500 i RAPIDLab 1240/1245/1260/1265

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux SA dotycząca stosowania podłoża agarowego Mueller Hinton 2 + 5% krwi baraniej MH-S, nr kat. 43329, 43321 i 43324, z antybiotykiem kotrimoksazol (= trimetoprym-sulfametoksazol)

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Smith & Nephew, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii sterylnej przezroczystej folii RENASYS oraz zestawów opatrunkowych RENASYS zawierających taką folię

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Bard Medical Division dotycząca wycofania z obrotu i używania cewnika Bardex 3 Way Male 30cm3/50cm3 pokrytego substancją poślizgową, kod produktu 1857H20, nr partii MYZAR092

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Terumo Corporation dotycząca wycofania z obrotu i używania samorozprężalnych stentów MISAGO wyprodukowanych od września 2013 r. do sierpnia 2016 r.

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania różnorodnych zestawów pojemników zawierających ACDA

29/08/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Nutricia Medical Devices BV dotycząca aktualizacji instrukcji używania pomp do żywienia dojelitowego Flocare Infinity

18/08/2016

Archiwalne: