Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii urządzenia do embolizacji Pipeline Classic, urządzenia do usuwania Alligator, prowadnika Xcelerator, mikrocewnika UltraFlow HPC i mikrocewnika Marathon

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii systemu do czyszczenia laparoskopów Clearify (nr kodowy wyrobu 21-345)

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy SIGNUS Medizintechnik GmbH dotycząca protezy dysku szyjnego ROTAIO

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer Medical Aps. dotycząca analizatorów ABL90 FLEX i ABL90 FLEX PLUS

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy B.Braun Avitum Poland Sp. z o.o. dotycząca aparatu do dializy Dialog+ z oprogramowaniem 8.2A w kombinacji z opcją Adimea

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca interferencji N-acetylocysteiny (NAC) w teście ARCHITECT Lactic Acid (nr kat. 9D89-21)

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca niektórych serii kalibratora Chemistry do ilościowego oznaczania bilirubiny bezpośredniej (DBIL_2) przy użyciu analizatorów ADVIA

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca niektórych serii testów Vitamin D Total używanych w analizatorach ADVIA Centaur, ADVIA Centaur XP i ADVIA Centaur XPT

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Life Partners Europe dotycząca wycofania z obrotu i używania samorozprężalnych protez przełykowych i tchawiczo-oskrzelowych Hanaro firmy M.I. Tech, typu NES, NESA, EPW i NTS, o numerach seryjnych od 16050212 do 16070862

28/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Healthcare dotycząca braku sygnalizacji alarmów EKG i ich przesyłania do systemu PIIC iX spowodowanego przez ustawienie konfiguracyjne przenośnego monitora pacjenta IntelliVue MX40

27/10/2016

Archiwalne: