Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta dotycząca systemu do planowania radioterapii Oncentra External Beam oraz Oncentra MasterPlan

05/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca defibrylatorów wszczepialnych Claria MRI CRT-D SureScan oraz Amplia MRI CRT-D SureScan

05/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Laerdal Medical dotycząca wadliwego działania włącznika zasilania w ssakach Laerdal 4 (LCSU-4)

04/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca problemu występującego, gdy system CentraLink jest połączony z systemem ADVIA WorkCell lub ADVIA LabCell, a system LIS nie podaje rodzaju próbki w zleceniu do systemu CentraLink

04/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Cook Ireland Ltd dotycząca istotnego błędu w polskiej wersji instrukcji używania igły do biopsji cienkoigłowej pod kontrolą USG o wysokiej czułości EchoTip oraz igły do biopsji cienkoigłowej pod kontrolą USG EchoTip Procore

04/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Brainlab AG dotycząca oprogramowania do planowania radioterapii Brainlab iPlan RT, iPlan RT Dose oraz BrainSCAN

03/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Natus Medical Incorporated dotycząca urządzeń do fototerapii neoBLUE blanket LED System

03/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips dotycząca monitorów pacjenta Goldway, modele: 865495 (moduł etCO2), 866407 (G30), 866408 (G40) i 866198 (UT4000Fpro)

03/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca systemów do ekstrakcji kwasów nukleinowych NucliSENS: easyMAG, miniMAG i eMAG, w których wykorzystywana jest krzemionka magnetyczna o podanych numerach serii

03/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca kontroli PreciControl Varia nr serii 189285-01 dla testu Elecsys PTH w analizatorach Elecysys 2010 / cobas e 411

03/01/2017

Archiwalne: