Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca aktualizacji karty oprogramowania, model 8870, oraz oznakowania systemu infuzyjnego SynchroMed (FA573)

09/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Poland Sp. z o.o. dotycząca aktualizacji karty aplikacji oprogramowania, model 8870, stosowanej w programatorze N’Vision, model 8840

09/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Horiba Medical dotycząca krwi kontrolnej ABX Difftrol, lot PX403, używanej w analizatorach Pentra 120, Pentra DX/DF oraz Nexus

08/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca interakcji DHEA-S z testami ADVIA Centaur Progesteron, Dimension Vista LOCI Progesteron, IMMULITE / IMMULITE 1000 Progesteron, IMMULITE 2000 Progesteron

08/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics, informacja uzupełniająca, dotycząca wycofania z obrotu i używania testu IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi PSA (nr kat. L2KPS2 lub L2KPS6) o numerze serii 408

08/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy SUMI dotycząca wycofania z obrotu i z używania rurek intubacyjnych zbrojonych, z numerem serii od 12.01.01 do 16.12.12, w rozmiarach 2,0 / 2,5 / 3,0

03/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy BD dotycząca igieł iniekcyjnych BD Eclipse, igieł iniekcyjnych BD Eclipse ze strzykawką BD Luer-Lock oraz strzykawek do pobierania krwi tętniczej BD Preset Eclipse

03/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca systemu do operacji rewizyjnych Revitan (proste i wygięte dystalne trzpienie Revitan)

03/02/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux dotycząca ograniczeń w stosowaniu analizatora VIDAS 3 z wersją oprogramowania V1.1.4, nr kat. 412590

31/01/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Biomerieux dotycząca ograniczeń w stosowaniu testu VIDAS Lyme IgG (LYGS), nr kat. 30320, oraz analizatora VIDAS 3 z wersją oprogramowania V1.1.4, nr kat. 412590

31/01/2017

Archiwalne: