Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca przetworników 18L6 HD w systemach ultradźwiękowych ACUSON S Family z oprogramowaniem w wersji VD10A lub VD10C (US004/17/S)

28/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens dotycząca modyfikacji cyfrowych przyspieszaczy liniowych typu ARTISTE, ONCOR i PRIMUS, o numerach seryjnych od 3094 wzwyż (TH008/16/S)

28/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Mederi Therapeutics dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii cewników STRETTA 8800, nr katalogowy 175-5580

28/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy CareFusion dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów dodatkowych zawierających zawory antyzwrotne, nr katalogowe zestawów 72951NE, 72947NE, 72948NE, 72949NE, 72987NE

28/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Baxter International dotycząca aktualizacji oprogramowania w zakresie Alarmu nr 642, dla konkretnych modeli systemów do dializy ARTIS

26/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca testu ETEST ETP32 (Ertapenem) nr kat. 531600

26/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii cewników do aterektomii JETSTREAM SC 1.85mm i JETSTREAM XC 2.1mm

24/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics dotycząca igieł próbkowych stosowanych w systemach cobas 6000 i 8000 oraz analizatorach c 311 wytwórcy Hitachi High-Technologies Corporation

24/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca nieprawidłowych jednostek stężenia biotyny w ulotce odczynnikowej testów Dimension TNI, Dimension Vista DIGXN, E2, FERR, PRL oraz TSH

21/04/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy LivaNova dotycząca wszczepialnych kardiowerterów-defibrylatorów (ICD) oraz defibrylatorów do terapii resynchronizującej (CRT-D) Ovatio, Paradym, Paradym RF, Paradym 2 oraz Intensia

21/04/2017

Archiwalne: