Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy DiaMed dotycząca wyrobów ID-Dia Positiv, ID-DiaPanel oraz różnych wariantów odczynników ID-DiaCell i ID-DiaScreen – aktualizacja notatki z 16.02.2017 r. opublikowanej 30.03.2017 r.

07/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Beckman Coulter dotycząca interferencji biotyny w testach Total T3, Thyroglobulin, Free T4 oraz GI Monitor stosowanych z systemami oznaczeń immunologicznych Access

07/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Diagnostics Division dotycząca niektórych partii testu ARCHITECT Free T4 Reagent o numerach katalogowych 7K65-29, 7K65-34 i 7K65-39

07/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Inc. dotycząca opakowań zawierających butle z gazami kalibracyjnymi do aparatów RAPIDLab 348 oraz RAPIDLab 348EX, o numerach serii od 5260xx do 7020xx

07/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy BALT Extrusion dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych partii mikrocewnika SONIC 1.5F

06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer dotycząca wycofania z obrotu i używania określonych serii implantów urazowych

06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania standardowych śrub otulających Omega o numerach partii V06269 i V06279

06/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca aparatów anestetycznych Carestation 620, 650 i 650c, których wytwórcą jest firma Datex-Ohmeda, Inc.

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Carestream Health Inc. dotycząca mobilnych systemów rentgenowskich DRX-Revolution

05/06/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i używania kilku serii wierteł Werber kaniulowanych dla śrub mikro CBS, AO i z okrągłym trzonem

05/06/2017

Archiwalne: