Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (MOD1273) firmy TRUMPF Medizin Systeme dotycząca odbiorników bezprzewodowych TruVidia, model 1940747, numery seryjne od 102584474 do 10321402

22/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca segmentu z kuwetami ARCHITECT Cuvette Segment stosowanego w analizatorach ARCHITECT c4000, c8000 oraz c16000

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programowania stymulatorów resynchronizujących CRT-P VALITUDE i VISIONIST oraz defibrylatorów CRT-D RESONATE, MOMENTUM, AUTOGEN, INOGEN, VIGILANT, CHARISMA, DYNAGEN i ORIGEN

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2017-510) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii wysoce polerowanych implantów stawu kolanowego i biodrowego zapakowanych w torebki z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE)

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (2017FA0020) firmy Cook Medical Europe dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych partii strzykawek tuberkulinowych Norm-Ject

20/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (92186345-FA) firmy Boston Scientific dotycząca programowania stymulatorów ACCOLADE, ESSENTIO, PROPONENT i ALTRUA oraz stymulatorów do terapii resynchronizującej CRT-P VALITUDE i VISIONIST

19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy ARKRAY Factory dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii pasków testowych: SPOTCHEM II Glucose, SPOTCHEM II PANEL-1, SPOTCHEM II PANEL-V oraz SPOTCHEM II PANEL-V2

19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa (FA 2017-05 (ZFA2017-404) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania dystalnych modułowych zakrzywionych tarników Revitan

19/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Radiometer dotycząca monitorów TCM5 FLEX/BASIC używanych razem z monitorami EKG

15/12/2017
Notatka bezpieczeństwa firmy Vygon dotycząca zmiany instrukcji użycia Premicath - neonatologicznego cewnika PICC z prowadnikiem

15/12/2017

Archiwalne: