Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FCA 3976) firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i używania testów VIDAS CA 15-3 (nr kat. 30429) o numerach serii 1006022590 i 1006251930

23/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca systemu mocowania noszy M1, modele 6376 i 6381

20/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Solinea Sp. z o.o. Sp. K. dotycząca wycofania z obrotu i używania roztworu do inhalacji Ectodose serii X721B, którego wytwórcą jest firma bitop AG

19/07/2018
Notatka bezpieczeństwa (SBN-SIS-2018-001) firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca systemu preanalitycznego cobas p612

19/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca testu Elecsys Vitamin D total II stosowanego w systemach MODULAR ANALYTICS E 170, cobas e 601 oraz cobas e 602 – aktualizacja notatki z 14 maja 2018 r. (opublikowanej 25.05.2018 r.)

17/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Medical Systems Nederland BV dotycząca systemów rentgenowskich Allura Xper, UNIQ i Centron

12/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca aplikacji mobilnej Guardian Connect

12/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Halyard Health dotyczący zestawów do odsysania z systemem zamkniętym i łącznikiem elastycznym

12/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy NordicNeuroLab AS dotycząca wycofania z obrotu i używania zasilaczy do monitora LCD (power supply for LCD monitor) z numerami seryjnymi LPS-1.0-rrrr-xxx i LPS-1.1-rrrr-xxx

12/07/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii kaniul donosowych Portex First Breath

12/07/2018

Archiwalne: