Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)

30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 32063) firmy GE Healthcare dotycząca inkubatorów Giraffe OmniBed o numerach seryjnych od HDGD00001 do HDGQ50183, dostarczonych w okresie od 2000 do 2011 roku

28/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FA849) firmy Medtronic dotycząca programatora zastawki StrataMR Medtronic (model 45905)

28/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Carl Zeiss Microscopy dotycząca systemów Cell Observer SD, DirectFRAP, Laser TIRF

22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (MA-2018-012) firmy Carestream Health dotycząca systemów rentgenowskich KODAK DirectView DR 7500, numery seryjne 0100 – 0944

22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Philips Volcano dotycząca niektórych serii cewników do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej Visions PV .035 o numerze katalogowym 88901

22/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (RF 18/2018) firmy Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH dotycząca wycofania z obrotu i z używania środka nawilżającego oczy i soczewki kontaktowe Artelac Rebalance UNO, serie 779167 i 779146

21/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 36132) firmy GE Healthcare dotycząca monitorów pacjenta B20/B20i/B40/B40i (Bx0) oraz B105/B125 (B1x5)

16/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy medica Medizintechnik dotycząca niektórych numerów seryjnych urządzeń do terapii ruchowej THERA-Trainer balo i THERA-Trainer verto

16/11/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Demeditec Diagnostics dotycząca niektórych serii beta-2-Mikroglobuliny ELISA, nr kat. DE7610

16/11/2018

Archiwalne: