Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA781) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania dodatkowych partii produkcyjnych anten przezskórnych Covidien Emprint Percutaneous Antenna z technologią Thermosphere

12/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca niektórych pojemników odczynnikowych

10/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (FMI 85445) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Centricity Universal Viewer

05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa firmy Fresenius Medica Care dotycząca urządzenia multiFiltratePRO (M205001)

05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (identyfikator akcji 2018 11) firmy Abbott dotycząca testu Alere BinaxNOW Legionella Urinary Antigen Card stosowanego z czytnikiem Alere

05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (REC340) firmy Radox dotycząca oprogramowania Evidence Investigator

05/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (CL2018-194) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca analizatora w systemach VITROS 5,1 FS, VITROS 3600, VITROS 4600 i VITROS 5600

05/12/2018
Decyzja w sprawie wycofania z obrotu i używania wyrobów medycznych henex - Energy, henex - Lux, henex - Halm Sport i henex - Halm Active, których wytwórcą jest Heidelberger Terapie s.r.o. (wcześniej BioHENEX s.r.o.), Petrovice u Karviné, Republika Czeska

04/12/2018
Notatka bezpieczeństwa (92179817-FA) firmy Boston Scientific dotycząca aktualizacji oprogramowania defibrylatorów przeznaczonych do terapii resynchronizacyjnej serca (CRT-D)

30/11/2018
Notatka bezpieczeństwa (RC-18-0002) firmy Diagnostica Stago dotycząca zestawów STACLOT LA (nr ref. 00600) o numerach partii 251918 i 252751

30/11/2018

Archiwalne: