Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA26FEB2019 Revision 01 Wersja A) firmy Abbott dotycząca modułu roboczego Alinity i (nr kat. 03R65-01) oraz Alinity c (nr kat. 03R67-01)

21/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA28FEB2019) firmy Abbott dotycząca analizatora Alinity hq oraz modułu do przygotowywania i barwienia preparatów Alinity hs

15/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-123) firmy Edwards Lifesciences dotycząca systemu wprowadzającego Edwards Commander, modele 9610TF20, 9610TF23, 9610TF26 i 9610TF29

15/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (R-2019-01) firmy Smith & Nephew dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii SmartStitch PerfectPasser Connector

15/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (2019FA0001) firmy Cook Medical dotycząca aktualizacji instrukcji używania filtrów do żyły głównej

15/03/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Dräger dotycząca właściwego połączenia układów/zestawów rur oddechowych jednorazowego użytku

15/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (Cordis20190207-OUS) firmy Cordis dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii cewników prowadzących Cordis Vista Brite Tip oraz ADROIT

12/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (1824231-04/15/2015-001-C) firmy Smiths Medical dotycząca aktualizacji instrukcji użycia kaniuli wewnętrznej Bivona do rurki tracheostomijnej, nr modeli BRC270, BRC275, BRC280, BRC285, BRC290, BRCA70, BRCA75, BRCA80, BRCA85, BRCA90

12/03/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy SUMI dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych serii prowadnic do trudnych intubacji dla niemowląt, w rozmiarach 2,0mm oraz 1,6mm, o numerach referencyjnych 09-2010 oraz 09-1610

12/03/2019
Notatka bezpieczeństwa (FMI 12274) firmy GE Healthcare dotycząca potencjalnej możliwości pomieszania danych demograficznych pacjenta z informacjami o pacjencie, w niektórych scenariuszach klinicznych, w systemie Senographe Crystal Nova

08/03/2019

Archiwalne: