Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (SBN-RMD-2019-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca systemów cobas 6800 i cobas 8800

17/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA 4426) firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i używania testu VIKIA Malaria Ag Pf/Pan (nr kat. 412499) nr serii 1006664060

17/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (3012307300-07/08/2019-003-R) firmy Smiths Medical dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii igieł GRIPPER oraz tac PORT-A-CATH zawierających te igły

17/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2019-00062) firmy Zimmer dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii systemów oczyszczania ran Pulsavac Plus i Pulsavac Plus AC (nr art. 00-5150-476-01, 00-5150-482-00, 00-5150-482-01 i 00-5150-486-01)

17/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (EIF-000347_EIF-000348) firmy Teleflex Medical dotycząca instrukcji użycia wyrobu Pleur-Evac (nr kat. S-1100-08LF i S-1200-08LF)

11/07/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon Endo-Surgery dotycząca wycofania z obrotu i z używania staplerów okrężnych (ILS), kody produktów: ECS21A, ECS25A, ECS29A, ECS33A, CDH21A, CDH25A, CDH29A, CDH33A

10/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-SIS-2019-003) firmy Roche Diagnostics dotycząca laboratoryjnego systemu informatycznego cobas infinity w wersjach od 1.2.33 do 3.00.01

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (AX023/18/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca systemów Artis zee i Artis Q użytkowanych razem z systemem zawieszenia monitorów DCS Extended

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (AX038/18/S) firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca możliwej awarii generatora w systemach ARTIS zee i AXIOM Artis z generatorem A100

08/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCO 72800714) firmy Philips Healthcare dotycząca wymiany materacy w tomografach komputerowych Incisive

08/07/2019

Archiwalne: