Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FSN 72800720/88200522) firmy Philips Medical Systems dotycząca systemów Ingenuity CT, IQon Spectral CT, iCT, Brilliance 64 CT, Ingenuity TF i Vereos

26/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FCA-134) firmy Edwards Lifesciences dotycząca wycofania z obrotu i z używania urządzenia do okluzji wewnątrzaortalnej IntraClude model ICF100 - aktualizacja notatki z dnia 30.05.2019 r. (opublikowanej 5.07.2019 r.)

26/07/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Melsungen dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu INFUSOMAT SP. LINE, TRANSF., PCV, nr kat. 8270066SP, nr serii 19C25F0000

26/07/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Diffuplast S.r.l dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii worków żywieniowych Exacta Mix

26/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (IMC19-07.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu PRG przeznaczonego do użytku z Systemami IMMULITE

26/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSCA: 19/04005) firmy Redcord AS dotycząca wymiany blokady liny do urządzenia Redcord Axis 110050

25/07/2019
Aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FSN86100188A) firmy Philips dotyczącej modułu zasilania sieciowego M3539A monitora/defibrylatora HeartStart MRx, z maja 2019 r., opublikowanej 14.06.2019 r.

25/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA11JUL2019_Letter B) firmy Sentinel CH. S.p.A (Abbott) dotycząca zestawu odczynników Alinity c Lithium Reagent Kit, nr kat. 08P5320

25/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (FA11JUL2019_Letter A) firmy Sentinel CH. S.p.A (Abbott) dotycząca odczynnika MULTIGENT Lithium, nr kat. 8L25-30

25/07/2019
Notatka bezpieczeństwa (618-01-303-028) firmy Elekta (Medical Intelligence Medizintechnik) dotycząca nieprawidłowego żądania wykonania niepotrzebnego skanu weryfikacyjnego w oprogramowaniu iGUIDE DE w wersji 2.2.0–2.2.2

25/07/2019

Archiwalne: