Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (2019-IGTBST-009) firmy Philips dotycząca aktualizacji oprogramowania w wersji 1.2 w systemach Azurion do fluoroskopii interwencyjnej

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Instrumentation Laboratory dotycząca wycofania z obrotu i z używania wyrobu ROTEM ex-tem, nr partii 42255701

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (CC 19-07.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu ADVIA Centaur kwas foliowy

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2018-004, wersja 2) firmy Roche Diagnostics dotycząca analizatora Urisis1100

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa BrandLine Group Sp. z o.o. dotycząca wycofania z obrotu i używania nebulizatora Nebi 3.0

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (220389) firmy Intersurgical Ltd. dotycząca niektórych partii układów oddechowych Flextube 15 mm ze spiralą grzejną, o nr ref. 4504850, 4523850 i 4527850

19/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN 88200521) firmy Philips Medical Systems (Cleveland) dotycząca Systemów BrightView SPECT, BrightView X i BrightView XCT

15/08/2019
Uzupełnienie notatki bezpieczeństwa (FCA nr 128) firmy Edwards Lifesciences dotyczącej wszystkich partii modeli EV1000A i EV1000NI platformy klinicznej Edwards EV1000 (opublikowanej 9.05.2019)

15/08/2019
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthineers dotycząca systemu MAMMOMAT Revelation z oprogramowaniem w wersji VC10 i opcją do biopsji

14/08/2019
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2019-02) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca zestawu FTD-1.1 ACE

14/08/2019

Archiwalne: