Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (ASW20-03.A.OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca analizatora Atellica CH 930 z oprogramowaniem Atellica Solution, wersja o numerze v1.21.0 SP1 lub niższym

27/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA-2018-040) firmy Baxter dotycząca aparatów do hemodializy AK 98 - aktualizacja notatki bezpieczeństwa opublikowanej 24.09.2018 r.

27/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (ZFA2020-00026) firmy Zimmer Biomet dotycząca wycofania z obrotu i z używania wszystkich serii wyrobu StageOne i StageOne Select Bone Cement Spacer Molds z terminem ważności przed 28 lutego 2030 roku

27/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (D040307FSN rev02) firmy Siemens Healthineers dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych modeli jałowych plastikowych tulejek prowadzących igły do stereotaktycznej biopsji piersi, których wytwórcą jest Turon MedTech AB

27/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (FSN-FA-2020-01) firmy Fast Track Diagnostics dotycząca zestawów FTD FLU/HRSV (FTD-48.1)

25/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (PP-20-002 A OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Products dotycząca zestawów testów N Latex CDT przeznaczonych do użytku z Systemami BN ProSpec, BN II oraz Atellica NEPH 630

25/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (FA904) firmy Medtronic (Bellco) dotycząca wycofania z obrotu i z używania filtrów do plazmaferezy MICROPLAS

25/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (2020002) firmy Microbiologics dotycząca materiału kontrolnego LYFO-DISK i KWIK-STIK

25/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (PH-20-006 A OUS) firmy Siemens Healthcare Diagnostics Products dotycząca materiału kontrolnego Dade Ci-Trol 1 przeznaczonego do stosowania z odczynnikiem Dade Thrombin Reagent lub Multifibren U

24/03/2020
Notatka bezpieczeństwa (SBN-CPS-2020-001) firmy Roche Diagnostics dotycząca stosowania odczynnika Elecsys CA 19-9 serii 416245 na analizatorze cobas e 801

19/03/2020

Archiwalne: