Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FNCONF-21-0101) firmy SBM dotycząca wycofania z obrotu i z używania śrub interferencyjnych ComposiTCP 30, średnica 7 mm, długość 25 mm, nr serii 190491, kod produktu 110004605

05/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (CAN 001-2021) firmy Siemens Healthineers dotycząca palety/przedłużenia pod stopy w systemie przenoszenia pacjenta PHS (Patient Handling System)

05/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (GEHC 38008) firmy GE Healthcare dotycząca systemów Centricity High Acuity Critical Care (CHA CC) oraz Centricity High Acuity Anesthesia (CHA A)

05/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (AX069/21/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Artis zee / Artis Q / Artis Q.zen z oprogramowaniem w wersji VD12

04/11/2021
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Surgical dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych numerów katalogowych/serii nici chirurgicznych MonoPlus

04/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (nr 20211013) firmy BALT Extrusion dotycząca wycofania z obrotu i z używania określonych numerów ref. wielofunkcyjnej koszulki naczyniowej IVA Long, wszystkich partii wyprodukowanych od października 2016 r. września 2021 r.

04/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (FA1207) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania systemów stentgraftu 18 Fr Endurant i Endurant II/IIs

03/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (FA830 faza II) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania pilota zdalnego sterowania MiniMed (MMT-500 lub MMT-503)

03/11/2021
Notatka bezpieczeństwa firmy NuVasive Specialized Orthopedics (NSO) dotycząca śródszpikowego urządzenia wydłużającego kończynę Precice, obejmującego Precice IMLL i Precice Short - aktualizacja notatki z 22.02.2021 r. opublikowanej 17.03.2021 r.

02/11/2021
Notatka bezpieczeństwa (AX046/21/S) firmy Siemens Healthcare dotycząca systemów Artis Pheno, Artis Icono Biplane i Artis Icono Floor z oprogramowaniem w wersji VE20C

02/11/2021

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy Varian Medical Systems dotycząca systemu planowania leczenia Eclipse

Data publikacji: 26/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Covidien dotycząca wycofania z obrotu i z używania jednorazowych płytek uziemiających DGP-HP RFA oraz zestawów elektrod Cool-tip RFA

Data publikacji: 24/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemu Centricity RI

Data publikacji: 19/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca wycofania z obrotu i z używania niektórych serii śrub 25 mm i 35 mm do kości gąbczastej 6,5 mm

Data publikacji: 19/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy DePuy Mitek dotycząca wycofania z obrotu i z używania kotwic szwów SPIRALOK

Data publikacji: 18/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca odczynników Troponin I do analizatorów IMMULITE 2000 i IMMULITE 2000 XPi

Data publikacji: 18/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Covidien dotycząca wycofania z obrotu i z używania Jednorazowych Jednostek Ładujących Uniwersalnych Duet TRS Prostych i Zginanych.

Data publikacji: 17/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Brainlab AG dotycząca kolimatorów wielolistkowych Brainlab m3 micro-MLC

Data publikacji: 13/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Hospira UK Limited dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewników Drum Cartridge i Venocath

Data publikacji: 13/09/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Audiologische Technik GmbH dotycząca ładowarek do aparatów słuchowych

Data publikacji: 13/09/2012