Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa (FA1206) firmy Medtronic dotycząca implantowanego neurostymulatora (INS) Percept PC, model B35200

25/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (FSN-2021-009) firmy Thermo Fisher Scientific dotycząca wycofania z obrotu i z używania ThermoScientific Oxoid Egg Yolk Emulsion, nr kat. SR0047C, nr serii 3281760, 3278337 i 3278336

25/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (FCO79500535) firmy Philips Ultrasound dotycząca określonych modeli aparatów ultrasonograficznych EPIQ i Affinity - aktualizacja notatki bezpieczeństwa (FCO79500535) opublikowanej 6.09.2021 r.

25/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (FA896, faza II) firmy Medtronic dotycząca wycofania z obrotu i z używania pomp insulinowych serii MiniMed 600 z przezroczystą obręczą komory na zbiornik

22/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (IBA PR-118823) firmy IBA (Ion Beam Applications) dotycząca systemów do terapii protonowej Proteus 235 w wersjach przed PTS-12.0

22/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-Molecular Lab-2021-011) firmy Roche Diagnostics dotycząca testu do oznaczeń mutacji EGFR - cobas EGFR Mutation Test v2, nr kat. 07248563190

22/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (SBN-RDS-POC-2021-010) firmy Roche dotycząca wycofania z obrotu i z używania testu cobas SARS-CoV-2 & Influenza A/B, nr serii 10119Z, do stosowania w systemie cobas Liat

22/10/2021
Komunikat firmy TERG S.A. dotyczący wycofania z obrotu i z używania pulsoksymetru napalcowego MEDIVON FLOW PRO model A06

22/10/2021
Notatka bezpieczeństwa (Ref. CL2021-214) firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca slajdów VITROS Chemistry Products CKMB - uzupełnienie notatki (Ref. LC2021-182a)

22/10/2021
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott dotycząca wycofania z obrotu i z używania korków naczyniowych do embolizacji naczyń Amplatzer Vascular Plug II, Model 9‑AVP2-010, seria 7983776 oraz Model 9-AVP2-016, seria 7977776

22/10/2021

Archiwalne:

Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca układów resuscytacyjnych z łącznikiem T

Data publikacji: 23/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy BIOMET dotycząca cementu kostnego Biomet Refobacin Plus 40

Data publikacji: 23/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics dotycząca testu HIV 1/O/2 Enhanced (EHIV) do analizatora ADVIA Centaur

Data publikacji: 21/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy VARIAN Medical Systems dotycząca systemu planowania leczenia Eclipse

Data publikacji: 20/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Inc. dotycząca wycofania z obrotu i z używania cewników Symplicity Model RDN006

Data publikacji: 20/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare Diagnostics Inc. dotycząca rozcieńczalnika ADVIA Centaur Multi-Diluent 1 używanego z testami diagnostycznymi BNP i TSH3 Ultra

Data publikacji: 16/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca obrazów z MR (rezonansu magnetycznego)

Data publikacji: 16/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Ethicon Endo-Surgery dotycząca wycofania z obrotu i z używania zestawów PROXIMATE® PPH oraz PROXIMATE® HCS

Data publikacji: 10/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Weinmann GmbH dotycząca respiratorów VENTIlogic LS i VENTIlogic Plus

Data publikacji: 10/08/2012
Notatka bezpieczeństwa firmy Covidien dotycząca rurek tracheostomijnych Shiley z kaniulą wewnętrzną wielokrotnego użytku z mankietem

Data publikacji: 03/08/2012