Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy Hitachi, Ltd. dotycząca systemów obrazowania rezonansem magnetycznym AIRIS Vento i APERTO Lucent

13/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Drägerwerk AG & Co. KGaA dotycząca wycofania z obrotu i używania pediatrycznych systemów drenów oddechowych VentStar Oxylog 3000 F (P) 190 do respiratorów Oxylog 3000 i Oxylog 3000 plus

13/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker Instruments dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii systemu AutoPlex o numerach katalogowych 0605-887-000 i 0607-687-000

13/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Abbott Laboratories dotycząca wycofania z obrotu i używania środka czyszczącego CELL-DYN Emerald Cleaner o numerach partii 7044, 7082, 7110 i 7119

13/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Ortho Clinical Diagnostics dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii kontroli VITROS Immunodiagnostic Products HBsAg

13/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Synthes GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii dystraktora żuchwy z proksymalną płytką podstawy

08/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic Navigation dotycząca chłodziarek oraz sterowników lamp ostrzegawczych, stosowanych z systemami PoleStar N20 iMRI Navigation oraz PoleStar N30 Surgical MRI

06/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca wstrzymania używania niektórych serii zestawów ONLINE TDM Gentamicin

06/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Lohmann & Rauscher GmbH & Co.KG dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii opatrunków Metalline

05/07/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy bioMérieux dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii podłoża na płytkach Mueller Hinton +5% krwi końskiej + 20 mg/l beta-NAD

05/07/2016

Archiwalne: