Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy WaisMed Ltd. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii automatycznego wkłucia doszpikowego dla dorosłych NIO-A

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Stryker dotycząca niektórych partii głów endoprotez LFIT Anatomic CoCr V40 wyprodukowanych przed 2011 r.

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Boston Scientific dotycząca postępowania z pacjentami, którym wszczepiono urządzenie do zamykania uszka lewego przedsionka WATCHMAN FLX Left Atrial Appendage Closure (LAAC) Device z niektórych partii

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy ICU Medical Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii łączników do hemodializy Tego nr katalogowy D1000 i NM1000

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Laerdal Medical AS dotycząca ssaka LSU stosowanego z akumulatorem NiMH – aktualizacja notatki z 15.07.2016 r. opublikowanej 16.08.2016 r.

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Roche Diagnostics GmbH dotycząca analizatorów cobas c 111 i cobas c 111 z modułem ISE

12/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Melsungen AG dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych serii płynów irygacyjnych do zabiegów chirurgicznych/medycznych ECOLAV 500 ml

04/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca urządzeń do rezonansu magnetycznego SIGNA Creator i SIGNA Explorer

04/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Spacelabs Healthcare Inc. dotycząca stacji centralnych Xhibit, model 96102, stosowanych z odbiornikami telemetrycznymi Xhibit Telemetry Receiver, model 96280 – uzupełnienie notatki z 25.08.2016 r. opublikowanej 09.09.2016 r.

04/10/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy B. Braun Melsungen AG dotycząca wycofania z obrotu i używania wszystkich serii zestawów do ciągłego znieczulania podpajęczynówkowego Spinocath G24/G29 (nr katalogowy 4517717) i Spinocath G22/G27 (nr katalogowy 4517725)

04/10/2016

Archiwalne: