Komunikaty bezpieczeństwa | Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Notatka bezpieczeństwa firmy GE Healthcare dotycząca systemów RTG: Innova 2100IQ, Innova 3100, Innova 3100IQ, Innova 4100 i Innova 4100IQ, wyposażonych w skrzynkę rozdzielczą GE Power Distribution Box (PDB)

17/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy MDDHRM S.A. S.K.A. dotycząca poduszek masujących Shiatsu HRM 2 i Shiatsu HRM 3

17/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy MED-EL Elektromedizinische Geräte GmbH dotycząca wycofania z obrotu i używania kabelka zestawu baterii Mini SONNET

17/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy BioSystems S.A. dotycząca wycofania z obrotu i używania zestawu Glukoza (nr kat. 11504) o numerze serii 14560

17/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Siemens Healthcare GmbH dotycząca stołu Combi Dockable Table Neurosurgery

17/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Elekta dotycząca systemu planowania leczenia Monaco w wersji 5.11

16/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Merge Healthcare dotycząca wycofania z obrotu i używania oprogramowania eFilm Workstation i eFilm Lite w wersjach 2.1, 2.1.2, 3.0, 3.1, 3.3.5, 3.4, 4.0, 4.0.1, 4.0.2, 4.0.3 oraz 4.1

16/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca ładowarki model 37751 stanowiącej część systemów ładowania modele 37754 i 97754 stosowanych do stymulacji rdzenia kręgowego (SCS)

16/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Medtronic dotycząca ładowarki model 37751 stanowiącej część systemu ładowania model 37651 stosowanego w terapii głębokiej stymulacji mózgu (DBS)

16/11/2016
Notatka bezpieczeństwa firmy Vascular Solutions, Inc. dotycząca wycofania z obrotu i używania niektórych partii cewników dwudrożnych Twin-Pass (model 5200), Twin-Pass RX (model 5210) oraz Twin-Pass .023” (model 5230)

14/11/2016

Archiwalne: